+86-18822802390

Контактирајте нас

  • Тел: +8618822802390

  • Е-пошта:admin@gvda-instrument.com

  • ВхатсАпп: 8618822802390

  • Додајте: соба 610-612, пословна зграда Хуацхуангда, округ 46, Цуизху Роад, Ксин'ан Стреет, Бао'ан, Схензхен

Напредне предности ласерских скенирајућих вишефотонских микроскопа

Sep 19, 2025

Напредне предности ласерских скенирајућих вишефотонских микроскопа

 

Ласерски скенирајући мултифотонски микроскоп је значајно побољшање оптичке микроскопије, које се углавном манифестује у могућности посматрања дубоких структура живих ћелија, фиксних ћелија и ткива и добијања јасних и оштрих више-слојних З-раванских структура, односно оптичких пресека, који се могу користити за конструисање три- чврсте структуре димензија три- Конфокални микроскоп користи ласерски извор светлости, који се шири да испуни целу жижну раван сочива објектива, а затим конвергира у веома мале тачке на жижној равни узорка кроз систем сочива објективног сочива. Према нумеричком отвору сочива објектива, пречник најсветлије тачке осветљења је око 0,25-0,8 μм, а дубина је око 0,5-1,5 μм. Величина конфокалне тачке је одређена дизајном микроскопа, таласном дужином ласера, карактеристикама објектива, поставкама стања јединице скенирања и својствима узорка. Опсег осветљења и дубина поља микроскопа су велики, док је осветљење конфокалног микроскопа фокусирано на безбедну жаришну тачку на фокалној равни. Најосновнија предност конфокалне микроскопије је да може да изврши фино оптичко сечење на дебелим флуоресцентним узорцима (до 50 μм или више), са дебљином од приближно 0,5 до 1,5 μм. Серија слика оптичког пресека може се добити померањем узорка горе-доле помоћу корачног мотора микроскопа на З{18}}оси. Прикупљање информација о слици се контролише унутар безбедне равни и неће бити ометано сигналима емитованим са других локација на узорку. Након уклањања утицаја позадинске флуоресценције и повећања односа сигнал-шум, контраст и резолуција конфокалних слика су значајно побољшани у поређењу са традиционалним флуоресцентним сликама осветљења поља. У многим примерцима, сложене структурне компоненте се преплићу и формирају сложене системе, али када се прикупи довољно оптичких делова, можемо користити софтвер да их реконструишемо у три димензије. Овај експериментални метод се широко користи у биолошким истраживањима да би се разјаснили сложени структурни и функционални односи између ћелија или ткива.

 

GD4310--1

Pošalji upit