Предности и недостаци микроскопије са више фотонанских ласерских скенирања
Предности су следеће:
1. Узбуђена црвеном или инфрацрвеном светлом, лагано расипање је мало (расипање малих честица је обрнуто пропорционално четвртој снази таласне дужине).
2 Нема потребе за рубљама, у стању да прикупи раштркани фотони из пресека за обраду слике.
3. Пинхолес не може разликовати раштркане фотоне емисије из дефокусираних или фокусних подручја, а мултипотони имају бољи однос сигнала на шум у дубоком снимању.
4. Ултраљубичасто или видљиво светло коришћено за појединачно повишење фотона лако се апсорбује и атенуира узорком пре него што сноп дође до жаришне равнине, што отежава узбуђење дубоким слојевима.
5. У погледу посматрања биолошког микроскопије, прво разматрање није оштећење активног стања самог организма и одржавање циркулације воде, јонске концентрације, кисеоника и хранљивих материја. У области осматрања светлости, и топлотна и фотона енергија морају остати унутар зрачене дозе и лагане енергије која не оштећују ћелије.
6 Многосонска микроскопија такође има много предности. У погледу тродимензионалне резолуције, инвазија дубине, ефикасност расипања, позадинско светло, однос сигнала-шум, контрола итд. - Ласерски микроскопи имају неуспоредиве или супериорне карактеристике које претходни ласерски микроскопи нису поседовали.
Мултипотонски кондокална микроскопија ласерских скенирања је проширена на различита истраживачка и апликација, може да изврши тродимензионално неразорно посматрање на узорцима у њиховом природним стању и побољшају резолуцију и сигнални однос система коришћењем промена у својствима материјала и тродимензионална мексикација, тродимензионална мексикација и тродимензионална мексикација и тродимензионална мексикација и тродимензионалној меризирању и тродимензионална микродимензија. Може се веровати да ће са даљим развојем механичког, материјалног и ласерских технологија везаних за вишехотонски конфокалну микроскопију, мултипотонски консокална ласерска скенирања имаће веће развојне и шире апликације
Недостаци су следећи:
1. Само за дисање флуоресцентности.
2 Ако узорак укључује хромофоре које могу апсорбирати лампицу за узбуђење, као што су пигменти, узорак се може подвргнути топлотним оштећењима.
3. Резолуција је благо смањена, мада се може побољшати истовремено коришћењем консоцинских малих рупа, доћи ће до губитка сигнала.
4. Због ограничења скупих ултрафаст ласера, трошкови микрофонских скенирања микроскопа је релативно висок.
