Биолошке примене - Ласерски конфокални микроскоп
1. Применљиво на ћелијску биологију, ћелијску физиологију, неуробиологију и неурофизиологију и скоро све друге области које укључују истраживање ћелија.
2. Недеструктивно посматрање и анализа живих ћелија у реалном времену и комбиноване морфолошке и функционалне студије. Неинвазивна, поуздана и поновљива детекција ћелија; слике података се могу емитовати на време или дуго чувати.
3. Континуираном томографијом живих ћелија и ткива или секција ћелијског ткива, може се добити фина појединачна ћелија или група ћелија или посматрана локална структура ткива на свим нивоима (дводимензионални и тродимензионални) (укључујући структуре специфичне за ћелије - као што су цитоскелет, хромозоми, органеле и систем ћелијске мембране, узорак дубље структуре) и комплетна тродимензионална слика (као што је анализа промена током времена), односно четвородимензионална слика, али и за анализу мења се током времена. (нпр. анализирање промена током времена, тј. четвородимензионалне слике, али и промене на таласним дужинама флуоресценције, што омогућава више вишедимензионалних слика). Лоцирајте просторни положај ћелија ткива и других структура објекта који се посматра за динамичко посматрање, анализу и снимање у реалном времену; анализирати квалитативну, квантитативну, временску и позициону дистрибуцију.
4. Обележавање сондом за флуоресцентно обележавање живих ћелија или исечених узорака за посматрање ћелијских биолошких супстанци, обележавање мембране, праћење ћелија, супстанци, реакције, рецептори или лиганди, нуклеинске киселине, итд.; истовремено обележавање више супстанци и истовремено посматрање могу се спровести на истом узорку.
5. Интрацелуларно флуоресцентно обележавање јона, једно или вишеструко обележавање, детекција интрацелуларног као што су пХ и натријум, калијум, калцијум, магнезијум и друге мерење односа концентрације јона и његове динамичке промене;
6. Мерење потенцијала ћелијске мембране, детекција слободних радикала итд;
7. Извршите позиционирање експеримената опоравка флуоресцентним бељењем, у комбинацији са губитком флуоресценције у експериментима флуоресцентног бељења, да бисте проучавали међућелијску комуникацију и кретање других релевантних унутарћелијских супстанци (молекула, итд.); у експериментима временског скенирања и експериментима фото-бељења (гашења светлости), може бити истовремени симултани излаз и конверзија података и слика за сваки канал. Извршите експерименте преноса енергије флуоресцентне резонанце да бисте проучавали кретање молекула и јона унутар ћелије кроз промену таласне дужине флуоресценције и интеракције.
8. Веома је прецизан (просторно позиционирање, квантификација, фиксна таласна дужина, фиксно време), осетљив, брз и способан да заврши раздвајање и посматрање и анализу различитих слика таласних дужина вишеструких флуоресцентних ознака ћелијских ткива у исто време (чак и вишеструко флуоресценције чије су таласне дужине емисије веома блиске једна другој, нпр. разлика од само неколико нм), као и он-лине функцију мерења и анализе ко-локализације више флуоресцентних ознака.
