Биолошке примене - ласерска микроскопија
1. Применљиво на ћелијску биологију, ћелијску физиологију, неуробиологију и неурофизиологију и скоро све друге области које укључују истраживање ћелија.
2. Недеструктивно посматрање и анализа живих ћелија у реалном времену и комбиноване морфолошке и функционалне студије. Неинвазивна, поуздана и поновљива детекција ћелија; слике података се могу емитовати на време или дуго чувати.
3. Континуираном томографијом живих ћелија и ткива или секција ћелијског ткива, може се добити фина појединачна ћелија или група ћелија или посматрана локална структура ткива на свим нивоима (дводимензионални и тродимензионални) (укључујући структуре специфичне за ћелије - као што су цитоскелет, хромозоми, органеле и систем ћелијске мембране, узорак дубље структуре) и комплетна тродимензионална слика (као што је анализа промена током времена), односно четвородимензионална слика, али и за анализу мења се током времена. (нпр. анализирање промена током времена, тј. четвородимензионалне слике, али и промене на таласним дужинама флуоресценције, што омогућава више вишедимензионалних слика). Лоцирајте просторни положај ћелија ткива и других структура објекта које треба посматрати за динамичко посматрање, анализу и снимање у реалном времену; ** анализа квалитативне, квантитативне, временске и позиционе дистрибуције.
4. Сонде за флуоресцентно обележавање обележене ћелијским биоматеријалима живих ћелија или узорака секција, обележавање мембране, ћелијски трагачи,
Супстанце, реакције, рецептори или лиганди, нуклеинске киселине, итд. Посматрање; истовремено обележавање више супстанци и истовремено посматрање могу се извршити на истом узорку.
5. Флуоресцентно обележавање интрацелуларних јона, једно или вишеструко обележавање, детекција интрацелуларних као што су пХ и натријум, калијум, калцијум и магнезијум.
6. Мерење потенцијала ћелијске мембране, детекција слободних радикала итд;
7. Извршите **експерименте опоравка флуоресцентног бељења у комбинацији са губитком флуоресценције у експериментима флуоресцентног бељења, проучавање међућелијске комуникације и кретања других релевантних унутарћелијских супстанци (молекула, итд.); у експериментима временског скенирања и експериментима фото-бељења (гашења светлости), може бити истовремени симултани излаз и конверзија података и слика за сваки канал. Извршите експерименте преноса енергије флуоресцентне резонанце да бисте проучавали кретање молекула и јона унутар ћелије кроз промену таласне дужине флуоресценције и интеракције.
8. Веома (просторно позиционирање, квантификација, фиксна таласна дужина, фиксно време), осетљива, брза и може се завршити у исто време на ћелијском ткиву више флуоресцентних маркера (чак су и таласне дужине емисије веома близу, као што је разлика од само неколико нм вишеструке флуоресценције) различитих таласних дужина сепарације слике и посматрања и анализе, као и ко-локализација вишеструких флуоресцентних маркера он-лине функција мерења и анализе.
