Кратко упознавање трансмисионог електронског микроскопа
кратак увод
Принцип снимања електронског микроскопа и оптичког микроскопа је у основи исти, али разлика је у томе што први користи електронски сноп као извор светлости и електромагнетно поље као сочиво. Поред тога, пошто је продирање електронског снопа веома слабо, узорак који се користи за електронски микроскоп мора бити направљен у ултра танке пресеке дебљине око 50 нм. Овакав рез се мора направити ултрамикротомом. Увећање електронског микроскопа може бити до скоро милион пута, а састоји се од пет делова: система за осветљење, система за снимање, вакуумског система, система за снимање и система за напајање. Ако су подељени, главни делови су електронско сочиво и систем за снимање слике, који се састоје од електронског пиштоља, кондензатора, собе за узорке, објектива, дифракционог огледала, средњег огледала, огледала за пројекцију, флуоресцентног екрана и камере постављене у вакуум.
Електронски микроскоп је микроскоп који користи електроне да прикаже унутрашњост или површину објекта. Таласна дужина електрона велике брзине је краћа од оне видљиве светлости (дуалност таласа и честица), а резолуција микроскопа је ограничена коришћеном таласном дужином, тако да је теоријска резолуција електронског микроскопа (око 0.1 нм ) је много већи од оптичког микроскопа (око 200 нм).
Трансмисиони електронски микроскоп (ТЕМ), који се назива трансмисиони електронски микроскоп [1], пројектује убрзани и концентрисани електронски сноп на веома танак узорак, а електрони се сударају са атомима у узорку да би променили смер, стварајући тако чврсто угаоно расејање. Угао расејања је повезан са густином и дебљином узорка, тако да се могу формирати слике различите осветљености, а слике ће бити приказане на уређајима за снимање (као што су флуоресцентни екрани, филмови и фотоосетљиве компоненте за спајање) након појачања и фокусирања.
Пошто је де Брољева таласна дужина електрона веома кратка, резолуција трансмисионог електронског микроскопа је много већа од оне оптичког микроскопа, који може да достигне {{0}}.1 ~ 0,2 нм и увећање је десетине хиљада ~ милионима пута. Због тога се трансмисионим електронским микроскопом може посматрати фина структура узорка, чак и структура само једне колоне атома, која је десетине хиљада пута мања од најмање структуре која се може посматрати оптичким микроскопом. ТЕМ је важна аналитичка метода у многим научним областима везаним за физику и биологију, као што су истраживање рака, вирологија, наука о материјалима, нанотехнологија, истраживање полупроводника и тако даље.
Када је увећање мало, контраст ТЕМ снимања је углавном узрокован различитом апсорпцијом електрона узрокованом различитом дебљином и саставом материјала. Међутим, када је увећање велико, сложена флуктуација ће изазвати различиту осветљеност слике, па је за анализу добијене слике потребно стручно знање. Коришћењем различитих режима ТЕМ, узорци се могу приказати хемијским карактеристикама, оријентацијом кристала, електронском структуром, фазним помаком електрона изазваним узорцима и уобичајеном апсорпцијом електрона.
