Разлике између флуоресцентне микроскопије и консокалне микроскопије
Микроскоп флуоресцентности
1. Микроскоп флуоресцентности користи ултраљубичасто светло као извор светлости како би зрачио објект који је прегледан, изазивајући га да емитује флуоресценцију, а затим посматрати облик и положај објекта под микроскопом. Микроскопија флуоресцентности користи се за проучавање апсорпције, транспорта, дистрибуције и локализације супстанци у ћелијама. Неке супстанце у ћелијама, као што су хлорофил, могу флуоресцети када су изложени ултраљубичастом зрачењу; Постоје и неке супстанце које не могу да емитују флуоресцентне сами, али могу и да емитују флуоресценцију ако је обојена флуоресцентним бојама или флуоресцентним антителама и озрачене са ултраљубичастом светлошћу. Флуоресцентна микроскопија је једна од алата за квалитативна и квантитативна истраживања о таквим супстанцама.
2 Принцип флуоресцентне микроскоп:
(А) Извор светлости: Извор светлости емитује светлост различитих таласних дужина (од ултраљубичасте да се инфрацрвене).
(Б) АКУИЛТНИ ФИЛТЕР Извор светлости: преношење светлости одређене таласне дужине која може проузроковати флуоресценцију у примену, док блокира светлост која је бескорисна за узбудљиву флуоресценцију.
(Ц) Флуоресцентни узорак: обично обојени флуоресцентним пигментима.
(Д) Блокирање филтра: Оселективно преноси флуоресценцију блокирањем олакшаљке које не апсорбује узорка, а неке таласне дужине у флуоресценцији селективно се селективно преносе. Микроскоп који користи ултраљубичасто светло као извор светлости како би осветљени објект искључио флуоресценцију. Електронски микроскоп је прво саставио Кнорр и Харуска у Берлину, Немачка 1931. Овај микроскоп користи велике брзине електронске греде уместо светлих греда. Због много краће таласне дужине електронског протока у поређењу са лаганим таласима, увећање електронског микроскопа може достићи 8 0 0000 пута, са минималном ограничењем резолуције од 0,2 нанометра. Скенирање електронског микроскопа, који је први пут коришћен 1963. године, омогућава људима да виде малене структуре на површини објеката.
3. Обим апликације: користи се за увећање слике малих предмета. Опћенито се користи за запажања биологије, медицине, микроскопске честице итд.
Консокални микроскоп
1. Консолални микроскоп додаје полуелективну половину сочива на рефлектирани светлосну путању, који одбија рефлектирано светло које је пролазила кроз сочиво у другим правцима. На њеној жаришној тачки налази се преграда са пинолом која се налази на жаришној тачки, а иза преграде је фотомултиплиер цев. Може се замислити да је рефлектирана светлост пре и после фокуса светлости откривења не може се фокусирати на малу отвор кроз овај конзокални систем и блокираће га преграда. Дакле, фотометар мери одражава интензитет светлости на жаришту.
2 Принцип: Традиционални оптички микроскопи користе изворе на терену, а слика сваке тачке на узорку утиче дифракција или раштркана светлост из суседних тачака; Ласерски скенирање Конфокални микроскоп користи ласерски сноп за осветљење имена и формира ставку тачке светлости за скенирање сваке тачке на жаришту примерака. Осветљена тачка на узорку је постављена на пинови за откривање, а примљен је тачкама или линијом фотомултиплија цеви (ПМТ) или уређајем за хладњак (ЦЦЦД) након откривања ивице, брзо формирајући флуоресцентну слику на екрану монитора на рачунару. Осветљавање и осветљење и откривање пинхоле су коњугирани у односу на жаришту објективне сочива. Поени на фокусној равнини се истовремено фокусирају на и осветљење и рупа емисије и бодове изван фокусне равнине неће се снимати на пинови за откривање. Добијена консокална слика је оптички пресек узорака, превладавајући недостатак замагљених слика у општим микроскопима.
