(Разлике између (двофотонских, конфокалних) флуоресцентних микроскопа и обичних микроскопа
Флуоресцентни микроскоп је употреба ултраљубичастог светла као извора светлости, који се користи за озрачивање предмета који се испитује, тако да објекат емитује извор светлости, а затим се посматрање објекта врши под микроскопом. Углавном се користи за имунофлуоресцентне ћелије, које се углавном састоје од извора светлости, система филтерских плоча и оптичког система за посматрање флуоресцентне слике узорака кроз увећање окулара и објектива. Хајде да погледамо флуоресцентни микроскоп и обични оптички микроскоп каква је разлика.
1, у режиму осветљења
Осветљење флуоресцентног микроскопа је углавном падајућег типа, то јест, извор светлости је кроз сочиво објектива да се стави на испитни узорак.
2, у резолуцији
Флуоресцентни микроскоп користи ултраљубичасто светло као извор светлости, таласна дужина је релативно кратка, али је резолуција већа од обичног оптичког микроскопа.
3, разлика у филтеру
Флуоресценцијски микроскоп је употреба два специјална филтера, испред извора светлости који се користи за филтрирање видљиве светлости, између сочива објектива и окулара за филтрирање ултраљубичастог светла, које може заштитити људско око.
Флуоресценцијски микроскоп такође припада врсти оптичког микроскопа, углавном таласна дужина побуде флуоресцентног микроскопа је кратка, тако да је то довело до конструкције различите структуре флуоресцентног микроскопа и обичног микроскопа и употребе различитих, флуоресцентног микроскопа већина има добро хватање слабе функције светлости, тако да у изузетно слаба флуоресценција, то је способност снимања и добра. Заједно са сталним побољшањем флуоресцентног микроскопа последњих година, бука је такође значајно смањена. Због тога се све више примењује флуоресцентни микроскопи.
Двофотонски флуоресцентни микроскоп има многе предности:
(1) Расипање мање утиче на дуже таласне дужине светлости него што краће таласне дужине светлости лако продиру у узорак;
(2) Флуоресцентни молекули изван фокалне равни нису побуђени тако да више побудне светлости може да достигне фокалну раван, тако да ексцитационо светло може да продре дубље у узорак;
3) Дуже таласне дужине блиске инфрацрвене светлости су мање токсичне за ћелије од краћих таласних дужина;
4) Када се користи двофотонски микроскоп за посматрање узорка, фотобељење и фототоксичност су присутни само у фокалној равни. Због тога су двофотонски микроскопи погоднији од једнофотонских микроскопа за посматрање дебелих узорака, за посматрање живих ћелија или за спровођење експеримената фотобељења на тачки.
