Увод у побољшане предности ласерских скенирања мултипотонске микроскопије

Apr 14, 2025

Остави поруку

Увод у побољшане предности ласерских скенирања мултипотонске микроскопије

 

Ласерски скенирање МултиПотонски микроскоп је значајно побољшање оптичке микроскопије, углавном се манифестује у могућности да се посматрају дубоке структуре живих ћелија, фиксних ћелија и ткива и ткива и прибављају јасне и оштре вишеслојне З-равне структуре, наиме оптичке кришке, које се могу користити за конструкцију тродимензионалних чврстих структура узорака. Консоцални микроскоп користи извор ласерског светла, који се проширује да испуни целу жаришну равни објективна сочива, а затим се конвертира у врло мале тачке на жаришту примерака кроз систем сочива објективног сочива. Према нумеричком отвору објективног објектива, пречник светле светлости је о 0. 25-0. 8 μ М, а дубина је око 0. 5-1. Величина консокалне тачке одређује се дизајном микроскопа, ласерском таласном дужином, објективним карактеристикама, подешавања државе Скенирање и Својства узорака. Распон и осветљење и дубина поља микроскопа су велики, док је осветљење консоцираног микроскопа фокусиран на жаришту. Основна предност конфокалне микроскопије је да може извршити фино оптичко пресјецање на дебелим флуоресцентним узорцима (до 5 0 μ м или више), дебљине од приближно 0,5 до 1,5 μ м. Серија слика оптичких кришких слика може се добити померањем примерака горе-доле помоћу Степпер мотора З-Акис-а од микроскопа. Прикупљање информација о сликама контролише се у оквиру * * равнина, без уплитања сигнала емитованих са других позиција на узорку. Након уклањања утицаја позадинске флуоресценције и повећање односа сигнала на шум, контраст и резолуција консокалних слика значајно се побољшавају у поређењу са традиционалним флуоресцентним сликама на терену. У многим узорцима замршене структурне компоненте међусобно се међусобно укључују да формирају сложене системе, али једном се могу прикупити довољно оптичких одељења, можемо да користимо софтвер да их реконструишемо у три димензије. Ова експериментална метода се широко користи у биолошком истраживању да би се избегла сложене структурне и функционалне односе између ћелија или ткива.

 

1 USB digital microscope - 2

Pošalji upit