Разлика између МИНИ скенирајућег електронског микроскопа СЕМ и оптичког микроскопа
Електронски микроскоп је велики инструмент који користи електронски сноп као извор осветљења и слика узорак на флуоресцентном екрану кроз пренос или рефлексију тока електрона и вишестепено појачање електромагнетног сочива. Електронски микроскоп замењује видљиву светлост протоком електрона, а сочиво магнетним пољем, омогућавајући замену кретања електрона. Користи рендгенско снимање са много краћим таласним дужинама од обичне видљиве светлости и има високу резолуцију. Оптички микроскоп је, с друге стране, оптички инструмент који користи осветљење видљиве светлости за формирање увећаних слика малих објеката. Укратко, постоји неколико главних разлика између електронских микроскопа и оптичких микроскопа:
1. Различити извори осветљења. Извор осветљења који се користи у електронској микроскопији је ток електрона који емитује електронски топ, док је извор осветљења светлосног огледала видљива светлост (сунчева светлост или светлост). Због тога што је таласна дужина тока електрона много краћа од таласне дужине светлосног таласа, појачање и резолуција електронске микроскопије су знатно веће од оних код светлосног огледала.
2. Различита сочива. Објектив који игра увећавајућу улогу у електронској микроскопији је електромагнетно сочиво (кружни електромагнетни калем који може да генерише магнетно поље у * области), док је објектив светлосног сочива оптичко сочиво направљено од брушеног стакла. У електронској микроскопији постоје три сета електромагнетних сочива, која су по функцији еквивалентна кондензатору, објективу и окулару у оптичким сочивима.
3. Различити принципи снимања. У електричном огледалу, електронски сноп који делује на тестирани узорак се појачава електромагнетним сочивом и пројектује на флуоресцентни екран за снимање или се примењује на фотоосетљиви филм за снимање. Механизам за разлику у интензитету електрона је да када сноп електрона делује на узорак који се тестира, упадни електрони се сударају са атомима материјала, што доводи до расејања. Због различитог степена расејања електрона у различитим деловима узорка, електронска слика узорка је представљена у интензитету. Предметна слика узорка у оптичком огледалу је представљена као разлика у осветљености, која је узрокована разликом у томе колико светлости апсорбују различите структуре испитиваног узорка.
4. Методе припреме коришћених узорака су различите. Процес припреме узорака ткива и ћелија који се користе за посматрање електронским микроскопом је сложен, са високим техничким потешкоћама и трошковима. Посебни реагенси и операције су потребни у фазама узорковања, фиксације, дехидрације и уградње. Након уградње, уграђени блокови ткива треба да се исеку на ултра-танке кришке узорка дебљине 50-100 нм помоћу ултра танког секача. Узорци посматрани под микроскопом се углавном стављају на стакло, као што су узорци обичних пресека ткива, узорци ћелијског размаза, узорци компресије ткива и узорци ћелијске капи.
Резолуција оптичког микроскопа је повезана са таласном дужином светлосних таласа. За објекте који су близу или мањи од таласне дужине светлосних таласа, оптички микроскопи су немоћни. Таласна дужина кретања електрона је много већа од таласне дужине светлосних таласа и могу се видети мањи објекти. Оптички микроскоп је систем за увећање који се састоји од скупа оптичких сочива, док електронски микроскоп користи проток електрона уместо видљиве светлости, магнетно поље уместо сочива, омогућавајући кретање електрона да замене фотоне, омогућавајући посматрање мањи објекти од оних које види оптички систем.
