Метода припреме микроскопских плочица
1. Метода размаза
Метода размазивања је метода припреме плочица тако што се материјали равномерно облажу на њих.
Материјали за размазивање обухватају једноћелијске-организме, мале алге, крв, подлоге за бактеријске културе, растресита ткива животиња и биљака, тестисе, прашнике итд.
Приликом мазања треба обратити пажњу на:
(1) Стаклени тобоган се мора очистити.
(2) Стаклени тобоган треба да буде раван.
(3) Премаз мора бити уједначен. Капљицу нанесите на средину десно од стакала и равномерно је распоредите сечивом за сецирање или чачкалицом.
(4) Премаз треба да буде танак. Користећи друго стакло као клизач, лагано гурните с десна на лево дуж површине стакленог тобогана са нанесеном течношћу (угао између два клизача треба да буде 30 степени до 45 степени) и нанесите равномеран танак слој.
(5) Поправљено. Ако је потребна фиксација, за фиксацију се могу користити хемијски фиксативи или методе сушења (бактерије).
(6) Бојење. Бактерије користе метиленско плаво, а крв користи Рајтов раствор за бојење. Раствор за бојење треба да покрије целу површину премаза.
(7) Исперите. Користите упијајући папир за упијање или сушење.
(8) Запечатите филм. Дуготрајно очување коришћењем канадског филма за дрво.
2. Метода пресовања таблета
Метода компресије је метода сечења биолошких материјала постављањем између стакленог стакла и поклопца, применом одређеног притиска да би се ћелије ткива распршиле.
Општи процес методе пресовања таблета:
(1) Избор материјала. Да би се посматрала деоба ћелија, као материјал треба изабрати свеже ћелије ткива са снажном деобом ћелија. Као што су врх корена, меристем врха стабла, ћелије коштане сржи, прашници (ћелије мајке полена). Гнезда сперматозоида (сперматоцити) итд.
(2) Поправљено. Фиксација материјала се може одредити према потребама, а узорак треба одмах компримовати и посматрати. Није потребно извршити одвојени третман фиксације (синхроно са бојењем); Ако се материјал не прегледа одмах након узорковања, може се фиксирати фиксативом (обично алкохолним фиксатором сирћетне киселине). Након фиксирања 2-24 сата (у зависности од материјала), исперите са 95% етанолом и чувајте у 70% етанолу за каснију употребу.
(3) Одвајање. Материјале које ћелије не могу лако дисперговати треба третирати раствором за одвајање хидролизом (као што је 1Н ХЦл или семена хлороводоничне киселине) током 6-20 минута. Након одвајања, треба их испрати водом пре бојења.
(4) Бојење. Постоји много врста боја. Хромозоми су обично обојени раствором за бојење сирћетне киселине магента.
(5) Притисните таблет. Ставите материјал на стакло, додајте кап воде или раствора боје, покријте тобоган поклопцем и лагано га притисните палцем.
(6) Посматрајте. Након компресије, може се посматрати под микроскопом.
