Зашто електронски микроскопи не могу заменити оптичке микроскопе?
Електронски микроскопи користе принцип електронске оптике, замењујући светлосне зраке и оптичка сочива електронским сноповима и електронским сочивима, тако да се фина структура материје може снимити при веома великом увећању. Иако је његова резолуциона моћ далеко боља од оптичких микроскопа, електронски микроскопи морају да раде у условима вакуума, тако да је тешко посматрати живе организме, а зрачење електронских снопова ће такође проузроковати радијациона оштећења биолошких узорака, тако да не могу у потпуности заменити оптичке микроскопе. Микроскопи, и њихови трошкови су различити, а различити су и њихови одговарајући радни опсези. Надам се да вам мој одговор може бити од помоћи.
Разлози због којих електронски микроскопи не могу у потпуности заменити оптичке микроскопе су следећи:
1. Електронски микроскоп је оптички микроскоп са додатком ЦЦД-а, екрана или рачунара и других додатака. Може се рећи само да је видео микроскоп. Током читавог процеса снимања, ЦЦД замењује људско око. Зато што је у видео-снимању електронско појачање виртуелно појачање, а у погледу пиксела, ефеката фотоосетљивости и других фактора, оно се превише разликује од оног људског ока, тако да је ефекат превише различит од ефекта визуелног микроскопа;
2. Постоји још један најважнији разлог. ЦЦД је слика у равнини, док ће људско око, посебно када се посматра двогледом, произвести снажан тродимензионални осећај. Ово је разлог зашто је ефекат дубине поља између њих двојице превелик;
3. Електронски микроскопи су углавном представљени електронским скенирајућим микроскопима. Ефекат овог микроскопа је много бољи од обичних оптичких микроскопа. Међутим, пошто је скуп, ретко се користи у индустрији.
домет посматрања микроскопа
Такође се назива ултраструктура. Односи се на различите микроструктуре унутар ћелија које се не могу јасно разликовати када се посматрају под обичним оптичким микроскопом. (Граница резолуције обичних оптичких микроскопа је око {{0}}}.2 микрона. Дебљина ћелијских мембрана, мембрана ендоплазматског ретикулума и нуклеарних мембрана, као и пречници рибозома, микротела, микротубула и микрофиламената су мањи од 0,2 микрона Стога је посматрање са обичним оптичким микроскопима Без ових ћелијских структура, за посматрање различитих субмикроскопских структура у ћелијама, мора се користити електронски микроскоп веће резолуције.)
Фине структуре пречника мањег од 0.2 микрона које се могу видети под електронским микроскопом називају се субмикроскопске структуре.
