Зашто треба да користимо холографске микроскопе без сочива
Традиционални микроскопи могу посматрати дистрибуцију интензитета само када се посматрају биолошки узорци. У свом природном стању, ћелије су обично у безбојном и провидном стању, што захтева ручно бојење и снимање путем механичког фокусирања, што резултира лошим перформансама у реалном времену. Поред тога, унутрашња оптичка структура микроскопа је сложена, а неки системи произвођача су скупи, што не погодује комерцијализацији.
Проблеми са традиционалним решењима
1. Спора брзина снимања: Када се користи традиционална микроскопија за снимање, потребно је ручно или аутоматско фокусирање да би се пронашла раван слике, што није погодно за праћење биолошких узорака у реалном времену.
2. Скупа цена: Традиционални микроскопи имају сложену оптичку структуру пута, а неки микроскопи су скупи, што не може задовољити потражњу тржишта у неразвијеним подручјима.
3. Могућа оштећења ћелија: Традиционална флуоресцентна микроскопија захтева бојење ћелија унапред да би се побољшао квалитет слике приликом посматрања биолошких узорака, што ће смањити активност ћелије и изазвати оштећење ћелија.
У процесу детекције живих биолошких узорака у реалном времену, холографски микроскоп без сочива се може користити за постизање тродимензионалног снимања у реалном времену без потребе за претходном обрадом биолошких узорака (као што је бојење). Реконструисана слика холографског микроскопа без сочива може се реконструисати коришћењем рачунарских алгоритама за снимање, који истовремено могу постићи велики угао видног поља и високу резолуцију, задовољавајући потребе корисника.
Карактеристике скенирајуће електронске микроскопије
У поређењу са оптичком микроскопијом и трансмисионом електронском микроскопијом, скенирајућа електронска микроскопија има следеће карактеристике:
(1) Структура површине узорка може се директно посматрати, а величина узорка може бити чак 120 мм к 80 мм к 50 мм.
(2) Процес припреме узорка је једноставан и не захтева сечење на танке кришке.
(3) Узорак се може превести и ротирати у три димензије у комори за узорке, тако да се може посматрати из различитих углова.
(4) Дубина поља је велика, а слика је богата тродимензионалним смислом. Дубина поља скенирајуће електронске микроскопије је неколико стотина пута већа од оне оптичке микроскопије и неколико десетина пута већа од оне трансмисионе електронске микроскопије.
(5) Опсег увећања слике је широк, а резолуција је такође релативно висока. Може се увећати од десетина до стотина хиљада пута, и у основи укључује опсег увећања од лупе, оптичког микроскопа до трансмисионог електронског микроскопа. Резолуција је између оптичке микроскопије и трансмисионе електронске микроскопије, достижући до 3нм.
(6) Оштећење и контаминација узорка електронским снопом су релативно мали. (7) Током посматрања морфологије, други сигнали емитовани из узорка такође се могу користити за анализу састава микро подручја.
