АФМ у комбинацији са обрнутим оптичким микроскопом
Комбиновано снимање помоћу инвертованог оптичког микроскопа и АФМ-а нуди јединствену прилику за корелацију оптичких података (као што су подаци о фазном контрасту или флуоресценцији) са топографијом високе резолуције и механичким подацима које само АФМ може да обезбеди.
Захваљујући дизајну отворене оптичке путање ФлекАФМ-а, светлост може проћи кроз ФлекАФМ са минималним препрекама. Поред тога, специјални СуреАлигн™ оптички дизајн конзолног држача СА поједностављује ФлекАФМ рад у течним окружењима и елиминише потребу за ласерским поравнањем. Када се интегрише са опцијом инвертованог оптичког микроскопа, ФлекАФМ постаје идеалан систем за снимање и карактеризацију ћелија у физиолошким условима. У овом примеру, снимљени су живи пацов-2 фибробласти.
Примене ФлекАФМ-а у комбинацији са инвертованом оптичком микроскопијом никако нису ограничене на науке о животу. У наставку је приказана анализа узорка обложеног стакла коришћењем оптичке микроскопије и микроскопије атомске силе. АФМ испоручује податке веће резолуције преко подручја слике и открива природу структура посматраних под оптичким микроскопом. Такође се може користити за мерење дебљине премаза.
Слике ћелија у Петријевој посуди: (лево) Слика фазног контраста са инвертованог оптичког микроскопа добијена са ФлекАФМ јединицом и опцијом инвертованог оптичког микроскопа, која приказује живе Рат-2 фибробласте и АФМ конзолу у медијуму ћелијске културе. (Десно) АФМ слика ћелија снимљених истим подешавањем, приказујући фине детаље цитоскелета Рат-2, који се лако могу разликовати кроз ћелијску мембрану. Величина АФМ слике: 70 μм × 60 μм.
Слика фазног контраста (горе) и АФМ слика (доле) премазаног стакла. Структуре пора унутар премаза, које одговарају текстурним карактеристикама (нпр. унутар елиптичних региона) које се виде под оптичким микроскопом, верификоване су АФМ мерењем. Они пружају поуздан метод за одређивање дебљине премаза, која је у овом примеру 40 нм. Величина АФМ слике: 90 μм × 35 μм.
