Примене у биологији - Конфокални микроскоп за ласерско скенирање
1. Погодно за скоро сва поља везана за истраживање ћелија, укључујући ћелијску биологију, ћелијску физиологију, неуробиологију и неурофизиологију.
2. Спроведите не-недеструктивно-посматрање и анализу живих ћелија у реалном времену и спроведите истраживање које комбинује морфологију и функцију. Неоштећујућа, поуздана и одлична поновљивост детекције ћелија; Слике података се могу благовремено емитовати или чувати дуго времена.
3. Континуирано попречно-скенирање живих ћелија и ткива или пресека ћелијског ткива може да добије детаљне дводимензионалне и тродимензионалне структуре појединачних ћелија, група ћелија или посматраних локалних ткива (укључујући структуре специфичне за ћелију као што су цитоскелет, мембрански системи органских мембрана, дубоки ћелијски системи и, узорке) и комплетне тродимензионалне слике (као што је анализа промена током времена, тј. четвородимензионалне слике, или слике које варирају са таласном дужином флуоресценције да би се постигле више димензионалне слике). Лоцирајте просторни положај организационих ћелија и других структура које треба посматрати и обавите-динамичко посматрање, анализу и снимање у реалном времену; Квалитативна, квантитативна, временски и позициона дистрибуција анализе.
4. Посматрање ћелијске биомасе, обележавање мембране, праћење ћелија, супстанце, реакције, рецептори или лиганди, нуклеинске киселине, итд. у живим ћелијама или исеченим узорцима обележеним флуоресцентним сондама; Обележавање више супстанци се може извршити истовремено на истом узорку ради истовременог посматрања.
5. Интрацелуларно флуоресцентно обележавање јона, једно или вишеструко обележавање, за откривање односа и динамичких промена интрацелуларних концентрација као што су пХ и јони натријума, калијума, калцијума и магнезијума;
6. Мерење потенцијала ћелијске мембране, детекција слободних радикала итд;
7. Спровести циљане експерименте опоравка бељења флуоресценције, комбиноване са експериментима губитка флуоресценције у флуоресцентном бељењу, да проучавају међућелијску комуникацију и кретање других интрацелуларних супстанци (молекула, итд.); У експериментима временског скенирања и експериментима избељивања фотографија (фото гашење), подаци и слике са сваког канала могу се истовремено емитовати и конвертовати. Спроведите експерименте преноса енергије флуоресцентне резонанце да бисте проучавали кретање и интеракције молекула и јона унутар ћелија кроз промене таласне дужине флуоресценције.
8. Има веома безбедно (просторно позиционирање, квантификација, таласна дужина, време), осетљив, брз и може да заврши раздвајање, посматрање и анализу различитих слика таласних дужина мултифлуоресцентног обележавања ћелијског ткива (чак и ако су таласне дужине емисије веома блиске, као што је мултифлуоресценција са временском разликом, као што је само неколико истих функција за мерење времена и анализе на мрежи). локализација мултифлуоресцентног обележавања
