Биолошка примена-Ласерска конфокална микроскопија
1. Применљиво на скоро све области истраживања ћелија као што су биологија ћелије, физиологија ћелије, неуробиологија и неурофизиологија.
2. Недеструктивно посматрање и анализа живих ћелија у реалном времену и истраживање комбинације морфологије и функције. Без оштећења детекције ћелија, безбедна, поуздана и одлична поновљивост; слике података се могу емитовати на време или дуго чувати.
3. Континуирано томографско скенирање живих ћелија и ткива или резова ћелијског ткива може добити фине појединачне ћелије или групу ћелија или различите нивое структуре (дводимензионалне и тродимензионалне) посматраног локалног ткива (укључујући структуре специфичне за ћелије -као што су цитоскелет, хромозоми, органеле и системи ћелијске мембране, дубока структура узорка) и комплетне тродимензионалне слике (као што је анализа промена током времена, односно четвородимензионалне слике и слике које се мењају са таласним дужинама флуоресценције могу такође се изводи да би се постигле више димензионалне слике). **Лоцирајте просторни положај ћелија ткива и других структура објеката које треба посматрати и извршите динамичко посматрање, анализу и снимање у реалном времену; анализа квалитативне, квантитативне, временске и позиционе дистрибуције.
4. Посматрање живих ћелија или исечених узорака биолошких супстанци, обележавање мембране, праћење ћелија, супстанци, реакције, рецептори или лиганди, нуклеинске киселине, итд., обележених флуоресцентним сондама за обележавање; истовремено обележавање више супстанци може се извршити на истом узорку, док се посматра.
5. Флуоресцентно обележавање интрацелуларних јона, једноструко или вишеструко обележавање, детекција одређивања односа и динамичких промена интрацелуларног пХ и концентрација натријума, калијума, калцијума, магнезијума и других јона;
6. Мерење потенцијала ћелијске мембране, детекција слободних радикала итд.;
7. Спроведите експерименте опоравка флуоресцентног избељивања прецизног позиционирања, комбиноване са експериментима губитка флуоресценције у флуоресцентном бељењу, да бисте проучавали међућелијску комуникацију и кретање других сродних унутарћелијских супстанци (молекула, итд.); у експериментима временског скенирања и експериментима фотобељења (фотогашења), подаци и слике сваког канала могу се истовремено емитовати и конвертовати. Експерименти преноса енергије флуоресцентне резонанције се спроводе ради проучавања кретања и интеракције молекула и јона у ћелијама кроз промену таласне дужине флуоресценције.
8. Веома је прецизан (просторно позиционирање, квантификација, фиксна таласна дужина, фиксно време), осетљив, брз и може да заврши вишеструко флуоресцентно обележавање ћелијског ткива у исто време (чак и ако је таласна дужина емисије веома блиска, као што је вишеструка флуоресценција са разлика од само неколико нм) ) анализа раздвајања и посматрања различитих слика таласних дужина, као и онлајн функције мерења и анализе као што је колокализација вишеструких флуоресцентних ознака
