Биолошки микроскоп на обиму блокова ткива
Биолошки микроскоп са рефлектором може да помера рефлекторе горе-доле да би се постигла умерена светлина, а отвор бленде променљивог отвора може се мењати и да се постигне умјерена светлина. Ако је светло са сунца, рефлектор се може на одговарајући начин подићи и отвор бленде променљивог светла може се на одговарајући начин повећати. Ако је светло прејака, рефлектор се може спустити на одговарајући начин, а отвор раскрснице може се смањити на одговарајући начин. Ако се и даље осећате заслепљујући у овој ситуацији, можете изабрати да поставите одговарајући филтер на носач испод рефлектора. Овај храст може постићи светлину која вас задовољава. Наравно, подешавање горње и доње позиције рефлектора може да промени величину отвора бленде и одабир одговарајућих филтера, који захтева одређени период праксе и искуства.
Веома важно питање у биолошкој микроскопији је процес узорковања и изолационих ћелија. Након замрзавања и уградњу смошења и смолама (ФД), смрзнути ултра-танки одељци морају се пажљиво обрађивати како би се осигурало да се садржај 65 елемената сваког дела не оштећује током посматрања и анализе. Због бројних корака и високих трошкова који су укључени у рендгенску микроанализу, жао је нацртати нетачне закључке ако су анализиране ћелије оштећене или мртве након продужене и више корака. Миокардалне ћелије раздвојене лечењем желатиназе имају два облика, један је дугачак шипка и друга је кружна. Ово последње се односи на умирање ћелија које су оштећене током процеса раздвајања ћелија.
Садржај и дистрибуција електролита у ове две врсте ћелија су веома различите под биолошким микроскопом. На је веома висока и К је изузетно низак у кружним кардиомиоцитима, а концентрација ЦА у линеарним дендритима је врло велика. Након верификације са другим аналитичким методама, доказано је да су високи на и ниски К у кружним ћелијама и високим ЦА у митохондрији резултат мембранске штете током раздвајања ћелија. Метода хладне фиксације ћелија и ткива често укључује прву гашење, а затим их чува у течном азоту. Фиксација гашења је пресудна за ефекат очувања. Живе ћелије или свеже ткива богата су се водом и када су угашени делови ћелија или ткива који долазе у директан контакт са расхладно средством (посебно када се користе течни азот за хлађење) често су замрзнути и фиксирани, формирајући "шкољку" која омета централне дијеле ћелија које су учвршћене и фиксиране. Стога, приликом провођења рендгенске микроанализе, често се наводи да ледени кристали постоје у централном делу већих ћелија. Да би се спречило да се ова ситуација догоди, супстанца са топљењем веће од течног азота, али нижи од 806Ц користи се као расхладно средство. Постоје многе од ових супстанци, али их је лако добити и најповољнија је концентрисана пропан (тачка кључања 42,120Ц, тачка топљења 187.10ц, молекуларна тежина 44.1), која такође има брзу брзину хлађења. Али њен недостатак је да је запаљиво.
