Биолошки микроскоп у погледу запремине блокова ткива
Биолошка микроскопија До сада, хладна фиксација, замрзнуто ултратанко сечење и сушење замрзавањем су рутинске методе за рендгенски микро пресек ткива и ћелија. У наставку су детаљи ове методе:
Биолошки микроскопи. За микроскопе са кондензатором, кондензатор се може померати горе-доле да би се постигла умерена осветљеност. Поред тога, отвор бленде променљивих светлећих диода може се променити да би се постигла умерена осветљеност од 9б. Ако је светло јако, кондензатор се може подићи на одговарајући начин и отвор променљивог светла може се на одговарајући начин повећати. Ако је светло прејако, кондензатор се може на одговарајући начин спустити и отвор снопа попречног светла може се на одговарајући начин смањити. Ако се и даље осећате заслепљујуће у овој ситуацији, можете одабрати одговарајући филтер и поставити га на држач испод кондензатора. На овај начин можете добити осветљеност која вас задовољава. Наравно, потребан је одређени период вежбе да би се стекло искуство у подешавању горе и доле позиције кондензатора да би се постигла променљива величина отвора и избор одговарајућих филтера.
Веома важно питање у биолошкој микроскопији је да током процеса сакупљања и одвајања ћелија, након сушења замрзавањем и уградње смоле (ФД), након замрзавања ултра танких пелета, и након сушења замрзавањем, садржај од 65 елемената у сваком делу мора анализирати веома пажљиво, и апсолутно Немојте оштетити ћелије које се анализирају. Зато што рендгенска микрообластна анализа не укључује само много корака, већ и много кошта. Ако су после дужег времена и вишеструких корака анализиране ћелије оштећене ћелије или мртве ћелије, било би штета извући погрешне закључке. На пример, кардиомиоцити изоловани након третмана колагеназом имају два облика, један је у облику дугачке шипке, а други је округао. Потоње су умируће ћелије које су оштећене током изолације ћелија.
Биолошка микроскопија Садржај и дистрибуција електролита у ова два типа ћелија су веома различити. На је веома висок и К је веома низак у округлим кардиомиоцитима, а концентрација Ца у линеарним гранама је веома висока. Након провере другим методама анализе, доказано је да су високи На и низак К у округлим ћелијама и високи ца у митохондријама последица оштећења ћелијске мембране током процеса одвајања ћелија. Метода хладне фиксације ћелија и ткива је често да се прво гасе и фиксирају, а затим складиште у течном азоту. Гашење и фиксација су веома важни за ефекат очувања. Живе ћелије или свежа ткива су богата водом. Приликом гашења, делови ћелија или ткива који су у директном контакту са криогеном (посебно када су гашени течним азотом) се прво замрзавају и фиксирају, формирајући тако „љуску“, која омета централни део ћелије. и хладно фиксиран. Због тога, када се ради анализа микро-области Кс-линије, често се открије да се у центру већих ћелија налазе кристали леда. Да би се то спречило, као здробљено расхладно средство користи се супстанца са вишом тачком топљења од течног азота, али нижом сувошћу од -806ц. Таквих супстанци има много, али најлакша и најјефтинија је концентровани пропан (тачка кључања - 42.120ц, тачка топљења - 187.10ц, молекулска маса 44,1), а брзина хлађења је такође најбржа. Али његов недостатак је што је запаљив.
Биолошки микроскоп може ставити мишићно влакно на посебан оквир. Када контракција мишићног влакна достигне одређену фазу и треба да се фиксира, млазница се одмах покреће да прска течни пропан на мишићно влакно како би га угасила и поправила. Затим су мишићна влакна заједно са рамом извађена и стављена у течни азот. Ако су крвне ћелије или одвојене ћелије фиксиране, прво центрифугирајте малом брзином да бисте концентрисали ћелије, пребаците ћелије у малу сребрну епрувету са добром топлотном проводљивошћу, ставите епрувету у течни пропан и замрзните да бисте је поправили. Када фиксирате панкреас пацова у лабораторији Халл, прво претходно охладите два челична блока течним хелијумом (или течним азотом), стегните два бакарна блока пинцетом и поставите их испред и после панкреаса да бисте угасили и фиксирали жлезду материце. . Ткива или ћелије се могу угасити и фиксирати, а затим пренети у течни азот за дуготрајно складиштење.
