Спајање АФМ и инвертне оптичке микроскопије
Инвертирана оптичка микроскопија у комбинацији са АФМ снимањем нуди јединствену прилику да се оптички подаци (нпр. релативни односи или подаци о флуоресценцији) комбинују са морфолошким сликама високе резолуције и механичким подацима које само АФМ може да обезбеди.
Због ФлекАФМ-ове структуре дизајна отворене оптичке путање, светлост може да прође кроз ФлекАФМ практично неометано, а специјални СуреАлигн™ оптички дизајн конзолног носача за руку СА чини једноставним и лаким руковање ФлекАФМ-ом у окружењима за тестирање течности без потребе за ласером. поравнање. У комбинацији са опцијом микроскопа са обрнутим светлом, ФлекАФМ тако постаје идеалан уређај за снимање и карактеризацију ћелија у физиолошком окружењу. У овом примеру, снимљени су живи фибробласти пацова{0}}.
Примене ФлекАФМ-а у комбинацији са инвертованим светлосним микроскопом свакако нису ограничене на науке о животу. Приказани су узорци испод, са узорцима обложеног стакла који се анализирају оптичком микроскопијом и АФМ. АФМ пружа податке веће резолуције о области која се посматра и објашњава природу структура које се виде у оптичком микроскопу. Такође се може користити за одређивање дебљине премаза.
Слике ПиД ћелија: (лево) Релативна упоредна слика микроскопије са инвертираном светлошћу преко ФлекАФМ уређаја и опције микроскопије инвертоване светлости, која приказује живе ћелије пацова{0}} фибропрогенитора и АФМ привезну руку у медијуму за ћелијску културу. (Десно) АФМ слика ћелија испод истог уређаја, која приказује детаље цитоскелета пацова-2, који се лако уочава преко ћелијске мембране ових ћелија. Величина АФМ слике: 70 μм × 60 μм.
Релативни однос премазаног стакла (горе) и АФМ слике (доле). У оптичком микроскопу се посматрају структуре сличне текстуре (нпр. овалне унутрашњости) које одговарају рупама у премазу, као што је илустровано АФМ мерењима. Они обезбеђују ** метод за одређивање дебљине превлаке, која је за овај пример једнака 40 нм. Величина АФМ слике: 90 μм × 35 μм.
