Како одабрати одговарајући флуоресцентни микроскоп
Микроскоп флуоресцентности је стандардна микроскопска опрема за обраду слика у лабораторијама и одјела патологије, што користи флуоресцентне карактеристике за посматрање и снимање. Широко се користи у разним областима као што је ћелијска биологија, неуробиологија, ботаника, микробиологија, патологија, генетика итд. Флуоресцентни снимак има предности високе осетљивости и специфичности, што га чини врло погодним за посматрање расподјеле специфичних протеина, органала и итд. Студирајући локализацију и интеракције, како проучавају динамичке процесе и тако даље на.
Избор флуоресцентног извора светлости
Обично коришћени флуоресцентни извори светлости тренутно укључују жирове лампе, металне халогене лампе, а последњих година које се брзо развијају ЛЕД лампице последњих година. Спектар флуоресцентних извора светлости може бити континуиран или дисконтинуиран, а енергија варира у различитим опсезима. ЛЕД извори светлости постепено постају главни извор светлости за флуоресцентне микроскопе због релативно уских спектралних бендова, стабилнија производња енергије, дужег животног века и веће безбедносне и еколошке јединице.
Консокални микроскоп
У традиционалном флуоресцентном опажању микроскопије, због преклапања флуоресцентних супстанци за означавање и спонтаних флуоресцентних структура, они су чврсто везани заједно. Међутим, традиционалне циљеве микроскопије епифлуоресцентности не само да сакупљају светлост из фокусне равнине, већ и раштркане светлост изнад и испод жаришне равнине, што резултира великом смањеном резолуцијом и контрастом с обзиром на то.
Консоцални снимање открива само део светлости који се одражава из жаришта, тако да решава горе наведени проблем. Извор светлости формира мало и лепо место на жаришној равнини кроз рупу и светлост емитована из фокусне равнине прикупља се објективним сочивима. Већина флуоресценције емитоване из тачака изнад или испод жаришне равни објективна сочива не може се конвергирати у рупу. Само флуоресценција која се налази на жаришној равнини и мали део демотиране флуоресценције може проћи кроз ивик, док се светлосни сноп изван фокусне равнине конвергира испред или иза плоче за принос и блокиран је да уђе у детектор кроз пинхоле. Откривена слика је слика из фокусне равнине, тако да је коначни квалитет слике увелико побољшан.
Због различитих предности и практичности ласерског скенирања конфокалне микроскопије, кондокална микроскопија је тренутно неопходан експериментални асистент у високим прецизним пољима ћелијске биологије, ботанике и истраживања ћелија. Истовремено, у будућим научним истраживачким центрима то ће бити најосновнији и основни истраживачки алат.
