Шта знате о микроскопији диференцијалне интерференције (ДИЦ)?
Способност да се виде и мере мале промене фазе, слично фазном микроскопу, даје безбојним и транспарентним узорцима варијације у светлу, тами и боји, чиме се повећава контраст. Поларизационе и интерферирајуће компоненте су уграђене у основну структуру обичног оптичког микроскопа, као и на ротирајући степен од 360 степени. Он заузврат користи принцип интерференције поларизоване светлости. Као што је приказано на слици 7, поларизационо сочиво и призма која распада сноп постављени су изнад извора светлости. Линеарно поларизована светлост из поларизационог сочива пролази кроз призму распадања зрака, а затим се дели на два линеарно поларизована светлосна зрака који вибрирају управно један на други. Концентратор ломи два светлосна зрака и усмерава их на узорак. Због различитих индекса преламања сваке тачке у узорку, фаза неког од светлосних таласа се мења и помера се бочно због интерференције. Два зрака светлости пролазе кроз сочиво објектива и комбинују их група призма које се распадају и ометају их огледалом које детектује пристрасност. Свака тачка коначне слике је хибридна слика која се састоји од две слике исте тачке на објекту које се преклапају, што га чини препознатљивим голим оком.
Микроскоп диференцијалне интерференције такође може да посматра безбојне и провидне објекте који се не могу видети у обичном светлом видном пољу и може да посматра ћелије, ** и друге живе организме, а слика је тродимензионална, детаљнија и реалистичнија од слика фазног микроскопа. Може се користити за детаљније проучавање различитих делова живих ћелија. Ако се за осветљење користи бело светло, различите фазе се приказују у различитим бојама, а боје ће се мењати када се бина ротира. Монохроматско осветљење производи контраст између светла и таме, а различите компоненте показују различите контрасте. Диференцијална разлика интерференције (ДИД) микроскопи се такође могу користити као високо прецизна ултра-микро-оптичка вага за процену сувих објеката са сигурном тачношћу од само 1 к -14 г. Микроскоп се такође може користити као ултра-микро-оптичка вага са високим степеном прецизности. Како се концентрација чврстих материја садржаних у ћелији повећава за један проценат, њен индекс преламања се повећава за 0.0018. Индекс преламања сваке фазе ћелије може се проценити из разлике у врсти између ње и региона од интереса (регион суспензије), и на тај начин се даље може израчунати сува тежина одређених компоненти ћелије.
