Која је разлика између флуоресцентног микроскопа и обрнутог микроскопа
У ћелијској култури и сродним експериментима са дериватима, микроскоп је веома важан инструмент. Тренутно на тржишту постоје различите врсте микроскопа. Изазов је изабрати микроскоп који задовољава потребе и који је применљив. Следи увод у принципе инвертних микроскопа и флуоресцентних микроскопа, тако да можете лако да изаберете.
Састав обрнутог микроскопа је исти као и обичног микроскопа, углавном укључује три дела: механички део, део за осветљење и оптички део.
Састав инвертног микроскопа је исти као и обичног усправног микроскопа, само што су сочиво објектива и систем осветљења обрнути, прво је испод позорнице, а друго изнад позорнице.
Таква структура може значајно проширити ефективно растојање између система за концентрисање осветљења и бине, што је погодно за постављање дебљих објеката који се посматрају, као што су посуде за културу и боце са ћелијском културом (наравно, доступни су и стаклени дијапозитиви итд.) , а истовремено и растојање између сочива објектива и материјала Радна удаљеност између њих не мора бити веома велика.
Инвертирани микроскопи се користе за посматрање микроорганизама, ћелија, бактерија, култура ткива, суспензија, седимената итд. у медицинским и здравственим јединицама, високошколским установама и истраживачким институтима. Може континуирано да посматра процес репродукције и поделе ћелија, бактерија итд. у медијуму културе и може да слика било који облик у том процесу.
Широко се користи у цитологији, паразитологији, онкологији, имунологији, генетском инжењерингу, индустријској микробиологији, ботаници и другим областима.
Флуоресцентна микроскопија се користи за проучавање апсорпције и транспорта супстанци у ћелијама, дистрибуције и локализације хемијских супстанци итд.
За објекат који се испитује, постоје два начина за генерисање флуоресценције: аутофлуоресценција, која емитује флуоресценцију директно након зрачења ултраљубичастом светлошћу;
Неке супстанце у ћелијама, као што је хлорофил, производе аутофлуоресценцију након зрачења ултраљубичастим зрацима; иако неке супстанце саме по себи не могу да флуоресцирају, оне такође могу емитовати секундарну флуоресценцију након што су обојене флуоресцентним бојама или флуоресцентним антителима након што су озрачене ултраљубичастим зрацима.
Флуоресцентни микроскоп користи тачкасти извор светлости са високом светлосном ефикасношћу да емитује светлост одређене таласне дужине (ултраљубичасто светло 365нм или љубичасто плаво светло 420нм) кроз систем филтера као ексцитационо светло, а након побуђивања флуоресцентних супстанци у узорку емитује флуоресценцију различитих боје, онда се посматрање врши кроз увећање сочива објектива и окулара.
На овај начин, под јаком контрастном позадином, чак и ако је флуоресценција веома слаба, лако се идентификује и има високу осетљивост. Углавном се користи за истраживање структуре и функције ћелије и хемијског састава.
