Која је разлика између електронског микроскопа и лаганог микроскопа у посматрањем предмета?
Постоје значајне разлике између оптичких микроскопа и електронских микроскопа, укључујући различите изворе светлости, сочива, принципима за обраду сликања, резолуције, дубине поља и методе припреме узорка. Оптички микроскоп, обично познат као светло огледало, тип микроскопа који користи видљиву светлост као извор осветљења. Оптички микроскоп је оптички инструмент који користи оптичке принципе за увећавање и имаге ситних објеката који не могу разликовати људско око, како би се извукла информације о микроструктури. Има широк спектар апликација у ћелијској биологији.
Оптички микроскоп се углавном састоји од фазе, система осветљења рефлектора, објективног сочива, окулара и механизма фокусирања. Позорница се користи за држање посматраног објекта. Ручица фокусирања може се користити за вожњу механизма фокусирања, омогућавајући грубо или фино подешавање позорнице, олакшавање јасног снимања посматраног објекта.
Слика коју формира оптички микроскоп је преокренут (наглавачке, лево-десна размена). Електронски микроскопи су родно место врхунских технолошких производа, који имају сличности са оптичким микроскопима које обично користимо, али су у великој мери разликују од њих. Прво, оптички микроскопи користе изворе светлости. С друге стране, електронска микроскопија користи електронске греде и резултати који се могу видети из њих две су различити, а камоли увећање. На пример, када посматрате ћелију, лагани микроскоп може видети само ћелију и неке органеле, попут митохондрије и хлоропласти, али могу видети само присуство својих ћелија и не може да види одређену структуру органала. Електронски микроскопи могу да пруже детаљнији приказ замршене структуре органала, па чак и откривају велике молекуле као што су протеини. Електронски микроскопи укључују преносне електронске микроскопе, скенирање електронских микроскопа, рефлексије електронских микроскопа и микропоре за емисије. Међу њима је и скенирање електронске микроскопије широко коришћено.
Скенирање електронске микроскопије се широко користи у анализи материјала и истраживања, углавном за анализу прелома материјала, анализу композиције микро подручја, различитој површинској морфолошкој анализи на површини, мерење дебљине слоја, микроструктурна Морфологија и нано материална анализа и нано материал. Такође се може комбиновати са рендгенском дифрактометром или електронском енергетском спектрометром да формирају електронске микропробе за анализу састава материјала итд.
Скенирање електронског микроскопа (сец), скраћено АС Сец, је нови тип електронског оптичког инструмента. Састоји се од три главна дела: вакуумски систем, систем електронског снопа и систем за обраду слике. Модулише снимање помоћу различитих физичких сигнала узбуђен је фином фокусираном електронском снопом скенирањем површине узорка. Инцидентски електрони узбуђују секундарне електроне на површини узорка. Микроскоп примећује да се електрони разбацају из сваке тачке. Кристал сцинтилације постављен поред узорка добија ове секундарне електроне, модулира интензитет електрона сликовне слике цеви након појачања и мења светлост екрана слике са сликама. Завојница катодног раи-а је синхроно скенирана електронским снопом на површини узорка, тако да флуоресцентни екран катодног раи цев приказује морфологију слику узорка површине. Има карактеристике једноставне припреме узорка, подесивог увећања, широког распона, високе резолуције слике и велике дубине поља.
Посебна перформанси преносне електронске микроскопије:
1. анализа оштећења кристала. All structures that disrupt the normal lattice period are collectively referred to as crystal defects, such as vacancies, dislocations, grain boundaries, precipitates, etc. These structures that disrupt the periodicity of the lattice will cause changes in the diffraction conditions in their respective regions, resulting in diffraction conditions in the defect area being different from those in the normal area, thus displaying corresponding differences in brightness and darkness on the fluorescent Екран.
2 Организациона анализа. Поред различитих оштећења који могу створити различите дифракционе обрасце, кристална структура и анализа оријентације могу се извршити током посматрања морфологије ткива.
3. Ин СИТУ посматрање. Коришћењем одговарајуће узорке, ин ситу експерименти се могу спровести у преносном електронској микроскопији. На пример, користећи затезне узорке соја да се поштује њихово деформација и преломи.
4. Микроскопијска технологија високе резолуције. Побољшање резолуције за дубље посматрање микроструктуре материје одувек је био циљ који су водили људи. Електронска микроскопија високе резолуције користи промену фазе електронских греда на кохерентно слику две или више електронских греда. У условима где је резолуција електронског микроскопа довољно висока, што се користи више електронских греда, што је већа резолуција слике и чак се може користити за снимање атомске структуре танких узорака.
