Биолошке примене-ласерска конфокална микроскопија
1. Применљиво на скоро сва поља која укључују истраживање ћелија као што су биологија ћелије, физиологија ћелије, неуробиологија и неурофизиологија.
2. Спровести недеструктивно посматрање и анализу живих ћелија у реалном времену и спровести комбиноване морфолошке и функционалне студије. Не оштећује детекцију ћелија, сигуран је, поуздан и има одличну поновљивост; слике података се могу емитовати на време или дуго чувати.
3. Континуираном томографијом живих ћелија и ткива или пресецима ћелијског ткива могу се добити детаљне структуре (дво- и тродимензионалне) појединачних ћелија или групе ћелија или посматраног локалног ткива (укључујући структуре специфичне за ћелије - као што је цитоскелет), хромозоми, органеле и системи ћелијске мембране, дубинска структура узорка) и комплетне тродимензионалне слике (као што је анализа промена током времена, односно четвородимензионалне слике), и слике које се мењају са таласним дужинама флуоресценције, чиме се може постићи више димензионалне слике. ). Лоцирати просторни положај ћелија ткива и других структура објекта које треба посматрати и спровести динамичко посматрање, анализу и снимање у реалном времену; анализирају квалитативну, квантитативну, временску и позициону дистрибуцију.
4. Посматрање ћелијских биоматеријала, мембранских маркера, ћелијских трагова, супстанци, реакција, рецептора или лиганада, нуклеинских киселина, итд. у живим ћелијама или узорцима у резовима обележеним флуоресцентним сондама за обележавање; истовремено обележавање више материјала може се извршити на истом узорку, посматрано истовремено.
5. Интрацелуларно флуоресцентно обележавање јона, једно или вишеструко обележавање, детектује однос и динамичке промене интрацелуларног пХ и концентрација јона као што су натријум, калијум, калцијум, магнезијум, итд.;
6. Мерење потенцијала ћелијске мембране, детекција слободних радикала, итд.;
7. Спровести локализоване експерименте опоравка флуоресцентног бељења, комбиноване са експериментима губитка флуоресценције током флуоресцентног бељења, ради проучавања међућелијске комуникације и кретања других сродних интрацелуларних супстанци (молекула, итд.); у експериментима временског скенирања и експериментима фотобељења (фотогашења), можете Истовремено, подаци и слике сваког канала се излазе и конвертују истовремено. Спроведите експерименте преноса енергије флуоресцентне резонанце да бисте проучавали кретање и интеракцију интрацелуларних молекула и јона кроз промене таласне дужине флуоресценције.
8. Веома је прецизан (просторно позиционирање, квантификација, фиксна таласна дужина, фиксно време), осетљив, брз и може да заврши вишеструко флуоресцентно обележавање ћелијских ткива у исто време (чак и ако су таласне дужине емисије веома блиске, као што је вишеструка флуоресценција са разликом од само неколико нм) ), анализа раздвајања и посматрања слика различитих таласних дужина, као и функције мерења и анализе на мрежи као што је ко-локализација вишеструких флуоресцентних ознака
