Методе обраде узорака и кораци за електронску микроскопију
Пре употребе трансмисионог електронског микроскопа за посматрање биолошких узорака, узорци морају бити претходно обрађени. Научници користе различите методе обраде како то захтевају различити захтеви истраживања.
Фиксација: Да би се узорак сачувао што је више могуће, глутаралдехид се користи за стврдњавање узорка, а осмичка киселина се користи за бојење масти.
Хладна фиксација: Узорак се брзо замрзава у течном етану тако да вода не кристалише и уместо тога формира аморфни лед. Овако сачувани узорци имају мање оштећења, али је контраст слике веома низак.
Дехидрација: Користите етанол и ацетон да замените воду.
Подстављен: Узорак се може поделити након што је подстављен.
Сегментација: Узорак се исече на танке кришке помоћу дијамантског сечива.
Бојење: Тешки атоми као што су олово или уранијум јаче распршују електроне од лакших атома и стога се могу користити за повећање контраста.
Пре употребе трансмисионог електронског микроскопа за посматрање метала, узорак мора бити
Вируси под електронским микроскопом
Резање на веома танке кришке (око 0.1 мм) и затим коришћење електролитичког полирања да би се метал даље стањио често завршава формирањем рупе у центру узорка где електрони могу да прођу кроз веома танак метал. Метали који се не могу полирати електролитички или материјали који нису проводни или имају слабу проводљивост, као што је силицијум, генерално се разређују механички, а затим се обрађују помоћу јонског удара. Да би се спречило да непроводни узорци акумулирају статички електрицитет у скенирајућем електронском микроскопу, њихове површине морају бити прекривене проводљивим слојем.
Зашто електронски микроскопи имају већу резолуцију?
Као што име говори, такозвани електронски микроскоп је микроскоп који користи електронске зраке као извор осветљења. Пошто се електронски сноп може савијати под дејством спољашњег магнетног поља или електричног поља, формирајући феномен преламања сличан оном видљиве светлости која пролази кроз стакло, можемо користити овај физички ефекат да направимо „сочиво“ за електронски сноп, чиме развијање електронског микроскопа. Карактеристика трансмисионог електронског микроскопа (ТЕМ) је да користимо електронске зраке који пролазе кроз узорак до слике, што се разликује од скенирајућег електронског микроскопа (Сцаннинг Елецтрон Мицросцопе, СЕМ). Пошто је таласна дужина електронских таласа много мања од таласне дужине видљиве светлости (таласна дужина таласа електрона од 100кВ је 0,0037нм, док је таласна дужина љубичасте светлости 400нм), према оптичким теорије, можемо очекивати да би моћ раздвајања електронских микроскопа требало да буде много боља од оне оптичких микроскопа. У ствари, способност резолуције савремених електронских микроскопа достигла је 0,1 нм. Изборни уџбеник физике за ученике виших разреда то детаљније објашњава (мале информације иза фотоелектричног ефекта)
